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知名大药企,宣布裁员!

2021-04-23 08:43 发布者:豚鼠 来源:搜狐网、医药地方台

又见知名大药企裁员!蓝鸟生物暂时放弃德国市场,礼来将关闭美国一工厂和裁员...

蓝鸟生物裁员并放弃德国市场

4月20日, 蓝鸟生物发布公告称,决定从德国市场撤出基因疗法ZYNTEGLO™,并重新调整当地员工数量。为了应对过去一年中在业务上遇到的问题,蓝鸟计划主要在欧洲市场进行裁员,并简化未来的全球业务。 对于裁员具体人数,蓝鸟并未透露。

对于将ZYNTEGLO™从德国市场中撤出的原因,蓝鸟在公告中也进行了解释:在德国针对ZYNTEGLO™报销谈判的价格未能反映出这种一次性基因疗法的价值,德国卫生当局提出的价格未能认识到这种严重遗传疾病对患者带来的沉重负担,也未能认识到ZYNTEGLO™所带来的创新和临床收益。

撤出德国市场和裁员的消息公布后,蓝鸟的股价也有些许波动,当天下降了0.12%。

据公开资料显示,蓝鸟的基因疗法ZYNTEGLO™ (LentiGlobin) 在2019年6月获批欧盟有条件上市,用于治疗12岁及以上的非β0 /β0基因型输血依赖性β-地中海贫血患者。这是全球首款获批用于治疗地中海贫血症的基因疗法。然而,在这疗效的背后却是一个高昂的定价,据悉,Zynteglo的定价为177万美元(约1150万元人民币),仅次于诺华的210万美元脊髓性肌萎缩症(SMA)基因疗法药物Zolgensma。

而也是因为定价,也未能 与德国卫生当局达成报销协议,所以才计划将ZYNTEGLO™撤出德国市场并在欧洲裁员。

除去裁员,在过去的一年里,蓝鸟生物在药品研发的过程中似乎不太顺利,不仅临床试验被暂停,新药上市申请也遭推迟,而如今 基因疗法产品放弃德国市场,那么对产品的销售额也将会有一定影响。

2020年5月,蓝鸟生物与百时美施贵宝(BMS)联合开发的CAR-T疗法bb2121向FDA递交治疗多发性骨髓瘤的上市申请,却因提供数据不足遭FDA延迟批准。

2020年11月,FDA因CMC原因将蓝鸟生物基因疗法LentiGlobin用于镰刀状细胞贫血症(SCD)的上市申请推迟至2022年底,导致蓝鸟生物整体进度被迫推迟一年。

2021年2月,由于参加其基因疗法LentiGlobin一期临床试验的SCD患者分别患有急性髓细胞白血病(AML)和骨髓细胞异常增生症(MDS),因此,蓝鸟生物宣布暂停该药物的1/2期(HGB-206)和3期(HGB-210)临床研究。

在面对这些多重打击下,蓝鸟生物是否能重新展翅,还需静观其变!

多家知名药企宣布裁员

除了蓝鸟生物外,今年以来,还有多家药企宣布裁员。

近日,据微信公众号“罗湿兄”消息, 费森尤斯卡比麻醉线已经开始裁员,相关的赔偿问题分三批次在谈,4月30日之前就会全部谈完,目前的赔偿方案是N+1。至于裁员的原因,从此前第四批集采的名单就可以看出一二——费森尤斯卡比市场占比高达61.92%的丙泊酚中/长链脂肪乳注射液名列其中。

4月中旬,据医药第一时间消息,礼来宣布将关闭其在美国Menlo Park的Dermira工厂和裁员163人,并拟将多汗症药物Qbrexza(葡萄糖吡喀甲磺酸盐)出售给Journey Medical。

对于礼来裁撤Dermira的员工,但由于Qbrexza出售给了Journey,因此Journey也有可能接收Dermira部分的前雇员。但确定Dermira裁员的工作包括 首席执行官Andrew Hotchkiss以及5个副总裁职位,11个高级经理职位和75个销售职位

3月末,据路透社报道, 诺华(Novartis)计划裁员400人,并关闭了仅在两年前才在美国开设的一家基因治疗公司,原因是去年Zolgensma的销售势头停滞不前。

而在更早之前,国内知名药企济民可信也宣布解散抗生素销售团队,原因主要是因该产品线的医药代表主要负责的两个产品,其中一个进了带量采购,而仅靠另外一个不足以养活现有的团队。

市场竞争下,医药人需转变

对于药企裁员的原因,业内有些声音将药企裁员归咎于疫情的影响。其实不尽然,削减成本、优化结构、聚焦优势业务才是药企裁员的主要原因。而以国内而言,国内带量采购以及扩围、医保谈判准入等政策的实施与推进也是企业裁员的原因之一。

不过也无需过于悲观,根据中智咨询发布的《2021企业调薪数据参考手册》来看,2021年企业调薪计划已经基本正常,84%的企业选择在2021年上半年进行调薪。但对于想要从事医药行业的人员来说,提升自己的专业能力,增加自身的竞争力才是重中之重。

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