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大博医疗2023年扣非净利润同比下降88%;百时美施贵宝KRAS抑制剂再传捷报

2024-04-01 16:16 发布者:锦毛鼠 来源: 氨基观察

2023年,骨科领域的企业日子不大好过。


3月29日,大博医疗披露2023年年报。报告期内,公司实现营业收入46.39亿元,同比增长17.83%;扣非净利润1055万元,同比下降88.45%。


基因检测企业也陷入了困扰期。


达安基因披露的2023年年报显示,公司实现营业收入11.80亿元,同比下滑90.20%;扣除非经营性损益后,亏损额为3.63亿元。


百时美施贵宝KRAS G12C抑制剂再传捷报。


3月28日,百时美施贵宝宣布,其KRAS G12C抑制剂Krazati于治疗带有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的关键3期验证试验KRYSTAL-12,达到无进展生存期(PFS)的主要终点和总缓解率(ORR)的关键次要终点。


过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。


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资本信息


1)华兰生物2023年净利同比增37.66%


3月29日,华兰生物披露2023年年报。报告期内,公司实现营业收入53.42亿元,同比增长18.26%;净利润14.82亿元,同比增长37.66%。


2)大博医疗2023年扣非净利润同比下降88%


3月29日,大博医疗披露2023年年报。报告期内,公司实现营业收入46.39亿元,同比增长17.83%;扣非净利润1055万元,同比下降88.45%。


3)微电生理2023年亏损3547万元


3月29日,微电生理披露2023年年报。报告期内,公司实现营业收入3.29亿元,同比增长26.46%;扣除非经营性损益后,亏损额为3547万元。


4)达安基因2023年营收下滑90.20%


3月29日,达安基因披露2023年年报。报告期内,公司实现营业收入11.80亿元,同比下滑90.20%;扣除非经营性损益后,亏损额为3.63亿元。


5)安立玺荣完成近亿元人民币等值的美元基金融资


3月28日,安立玺荣宣布,其已于近期成功完成了合计近亿元人民币等值的美元基金融资,融资拟重点推进IFNγ抗体EI-001治疗白癜风疾病的1b/2期临床开发,以及靶向CSF-1R小分子药物EI-1071的2期临床研究。


/ 02 /

药械动态


1)吉诺卫生物重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)获批临床


3月29日,据CDE官网,吉诺卫生物重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)获批临床,拟用于预防带状疱疹。


2)揽月生物SKG0106眼内注射溶液获批临床


3月29日,据CDE官网,揽月生物SKG0106眼内注射溶液获批临床,拟用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)。


3)武田制药TAK-279胶囊获批临床


3月29日,据CDE官网,武田制药TAK-279胶囊获批临床,拟用于治疗中重度活动性克罗恩病。


4)三迭纪医药布地奈德迟释片获批临床


3月29日,据CDE官网,三迭纪医药布地奈德迟释片获批临床,拟用于降低有快速疾病进展风险的原发性免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 成人患者的蛋白尿。


5)济群医药GP-033软胶囊获批临床


3月29日,据CDE官网,济群医药GP-033软胶囊获批临床,拟用于炎症性肠病,尤其是中、重度溃疡性结肠炎患者的诱导缓解治疗和长期维持治疗。


6)海思科HSK16149胶囊获批临床


3月29日,据CDE官网,海思科HSK16149胶囊获批临床,拟用于治疗中枢神经病理性疼痛。


7)中新医药重组人神经生长因子滴眼液获批临床


3月29日,据CDE官网,中新医药重组人神经生长因子滴眼液获批临床,拟用于治疗神经营养性角膜炎。


8)恒瑞医药SHR-1139注射液获批临床


3月29日,据CDE官网,恒瑞医药SHR-1139注射液获批临床,拟用于银屑病的治疗。


9)信达生物IBI310拟获突破性疗法认定


3月29日,据CDE官网,信达生物IBI310拟获突破性疗法认定,适应症委联合信迪利单抗用于可切除的高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)结肠癌的新辅助治疗。


10)乐普医疗MWN101完成Ⅱ期临床试验首例受试者给药


3月29日,乐普医疗发布公告表示,GLP-1/GCGR/GIP-Fc 融合蛋白MWN101完成Ⅱ期临床试验首例受试者给药,适应症为治疗2型糖尿病和超重或肥胖。


11)健达九州公布GA001注射液最新研究进展


日前,健达九州宣布,最近在治疗视网膜变性疾病的研究领域取得进展,旗下研发的GA001注射液使失明多年的受试者用药后重获光感。


/ 03 /

海外药闻


1)百时美施贵宝KRAS抑制剂KRYSTAL-12研究达主要终点


3月28日,百时美施贵宝宣布,其KRAS G12C抑制剂Krazati于治疗带有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的关键3期验证试验KRYSTAL-12,达到无进展生存期(PFS)的主要终点和总缓解率(ORR)的关键次要终点。


2)吉利德超6亿美元引进创新肿瘤免疫疗法


3月28日,吉利德宣布和Xilio Therapeutics达成一项总额可能超过6亿美元的独家许可协议,两家公司将共同开发和商业化Xilio的肿瘤激活白介素12(IL-12)蛋白XTX301。


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