蒲公英门户
蒲公英门户
登录 / 注册

资本追捧的AI新药发现是骗局吗?

2021-06-22 09:14 发布者:论坛蒲友 来源:医药投资部落

当前AI制药公司的AI技术,并非像很多人理解的是只通过纯AI来做,包括计算化学和CADD中的很多方法其实也结合AI在一起使用。


AI制药的技术在药物研发中的应用效果来说,预测的准确性有一定误差,但是足以用来排除不好的分子,因此对药物研发的效率和成本都是有优化作用的,其中活性的预测能力会好于成药性的预测能力。


实际的项目推进过程中,也的确能够看到在发现阶段的效率要比传统方法有极大提升,能少走弯路。


AI制药公司通常也会在项目中配备药物化学家,目的是在于对算法进行反馈,帮助AI算法人员改进模型,而更重要的是控制整个项目的质量。


这也是由于目前AI算法准确性不足导致的,还需要利用人的经验来兜底。


一个项目中药化的经验和AI算法预测的占比孰高孰低,有赖于具体公司的技术能力,即药化专家决定了AI制药公司的下限,而算法和数据决定了AI制药公司的上限。


关于AI制药行业,很多人简单的理解为数据是制约行业发展的命门,因为大部分AI制药公司都拿不到高质量的数据,数据都在大药企手中,而实际问题比这个要复杂得多。


简单讲两个其他人未提到的方面:


1、监管方面。目前药物研发的流程是被监管所约束的,从IND到临床的Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期等等,都像闯关一样。大部分AI药企,目前拿的数据都是IND以前的数据在训练模型,而IND到后期的临床,大家都知道还是有大量的药失败。


因此使用IND前的数据预测出来的分子,显然是无法保证在临床有很好的表现的,所以目前AI制药企业的管线的成功率我并不持乐观态度。


而对于AI制药企业来说,却又必须要先证明自己有通过IND的能力,因此在以往的发展阶段里,是必须要先通过这一关并投入大量资源的,这是由监管规定的药物研发流程所决定的。


到目前的阶段,也可以看到国外的AI制药企业已经开始把精力转向了临床,例如,InsilicoMedicine为了更容易获取到临床数据,把总部迁到了香港。


2、临床阶段。这是AI药物研发企业需要闯的下一难关。机理方面。对机理的理解也是AI制药企业很关键的一个关节,为什么目前活性能做得相对较好,是因为小分子和蛋白质作用的机理更加清晰,而ADMET预测的影响因素很多,无法厘清其中的影响因素,就很难做出准确预测。


而对于临床层面的数据的利用更是如此,人体是一个复杂的精密系统,缺乏对其中作用机理的理解,也很难利用有限的数据得到准确的预测和合理的可解释性。小分子-细胞-人体,每向前迈进一个阶段,都需要跨过巨大的鸿沟。


而即使面临以上这么多目前看难以解决的问题,我也不认为这个行业是骗局,实际在项目中,我确实看到了在很多环节上,相比传统研发方法,业内都做出了突破,虽然这暂时还无法颠覆整个传统药物研发流程,但这让我看到目前我们做的事情是能够产生价值的。


作为国内行业内比较早期的从业者,我和我的同事其实都是抱着简单的想法投身这个行业,就是想通过新技术使更好、更便宜的药物更快地走入患者手中,这是一件有明确社会价值和能给人成就感的事情。


在技术研发的早期,也的确经历过迷茫,目前外界对业内的质疑,其实早两年我们的心中已经经历过不知多少遍,却也凭借一腔热情和坚持看到了一些曙光。


而最近在疫情和生物医药产业投融资火热的大背景下,AI制药行业也被资本推得水涨船高,逐渐站在了风口浪尖。药物研发的流程长且复杂,指望加入AI之后在短短几年内就产生颠覆,我只想说“AI不是魔法”,这并不现实。


AI制药必然是一个重研发且回报周期长的行业,希望业界和看客们都多一些耐心,AI制药还需“猥琐发育”一会儿。


文章来源:知乎 作者:匿名


*声明:本文内容转载于网络,版权归原作者所有,转载目的在于传递信息,并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题,请与本网站留言联系,我们将在第一时间删除!


(https://mp.weixin.qq.com/s/IS3Xsi5MhO2_kCJJMmJ9lw)

 赞(1)

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )

增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-8-27 14:14

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。