华润三九完成收购，天士力高管集体辞职；流动负债19.07亿元，三叶草生物发布财报

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市场速递

1）药明康德常州及泰兴原料药基地成功通过美国FDA检查

4月1日，药明康德宣布，公司位于江苏常州及泰兴的两个原料药基地于3月相继以零缺陷成功通过了美国食品药品监督管理局检查，FDA未签发任何“483表格”（检查发现项报告）。

2）华润三九完成收购，天士力高管集体辞职

日前，华润三九、天士力均发布公告，历时近8个月的股权转让交易正式完成过户登记，天士力控股股东变更为华润三九，实际控制人正式变更为中国华润有限公司。随着交易完成，天士力同时公告董事会及监事会重大调整。原董事长闫凯境、副董事长蒋晓萌、孙鹤等9名董事会及监事会成员集体辞职，2名职工监事也在同日变更，天士力原董事会成员仅余1名董事及2名独立董事，监事会成员将全部变更。

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资本信息

1）三叶草生物2024年亏损9.03亿元

3月31日，三叶草生物发布2024年财报。报告期内，公司收入3841万元，亏损额9.03亿元。目前，公司账上现金及现金等价物5.56亿元，流动负债19.07亿元。

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医药动态

1）瑛派药业IMP1707片获临床许可

4月1日，据CDE官网，瑛派药业IMP1707片获临床许可，拟用于治疗晚期实体瘤。

2）再鼎医药艾加莫德α注射液获临床许可

4月1日，据CDE官网，再鼎医药艾加莫德α注射液获临床许可，拟用于原发免疫性血小板减少症。

3）海博为药业HBW-012336胶囊获临床许可

4月1日，据CDE官网，海博为药业HBW-012336胶囊获临床许可，拟用于携带KRAS G12D 突变的局部晚期或转移性实体瘤。

4）迈威生物注射用7MW3711获临床许可

4月1日，据CDE官网，迈威生物注射用7MW3711获临床许可，拟开展治疗晚期实体瘤的研究。

5）复星医药CMC-2310口溶膜获临床许可

4月1日，据CDE官网，复星医药CMC-2310口溶膜获临床许可，拟用于成人及13岁以上儿童患者的精神分裂症的治疗。

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器械跟踪

1）艾柯医疗血流导向密网支架系统获注册许可

4月1日，据NMPA官网，艾柯医疗血流导向密网支架系统获注册许可。

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数字医疗日报

1）羽医甘蓝龋病口腔曲面体层图像辅助检测软件获注册许可

4月1日，据NMPA官网，羽医甘蓝龋病口腔曲面体层图像辅助检测软件获注册许可。

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海外药闻

1）阿斯利康口服PCSK9抑制剂2期结果积极

3月31日，阿斯利康公布口服PCSK9抑制剂AZD0780在2b期临床试验PURSUIT中的积极结果。与安慰剂相比，在标准治疗他汀药物基础上使用AZD0780时，显著降低患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。

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